Francia, Toulouse
... sobre la seguridad del producto cosmético (RSPC), Preparación del dossier de información del producto (DIP). DISPOSITIVOS MÉDICOS: Evaluación toxicológica de extractables, liberables y nanomateriales, Evaluación de la biocompatibilidad (ISO 18562), Evaluación biológica (ISO 10993). PRODUCTOS FARMACÉUTICOS: Evaluación del riesgo de contaminación cruzada, Determinación de la banda de exposición profesional (OEB), Determinación de la exposición diaria admisible (EJA). COMPLEMENTOS ALIMENTICIOS: Evaluación toxicológica de extractos de plantas, Determinación de la dosis diaria admisible (DJA).
Alemania, Walldorf
... Vigilancia Post-Mercado / Vigilancia - Plan / Informe de Vigilancia Post-Mercado - Plan / Informe de Seguimiento Post-Mercado (PMPF) - Reporte de Incidentes - Informe Periódico de Actualización de Seguridad (PSUR) Operadores Económicos / EUDAMED - Persona Responsable del Cumplimiento Regulatorio (PRRC) - Registro de EO’s y Dispositivos - Control de Proveedores (Proceso/Método) Para hablar con un experto en MDR, o si no ve los servicios que está buscando, contáctenos.

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